Этоксидол уколы инструкция по применению

Мембранопротекторное, антигипоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое. ТCmax составляет 0. Cmax при введении дозы мг - 0. Этоксидол быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Полезное о здоровье

Мембранопротекторное, антигипоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое. ТCmax составляет 0. Cmax при введении дозы мг - 0.

Этоксидол быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Время удерживания препарата составляет 1. Этоксидол выводится из организма почками, в основном в виде глюкуронидов и в незначительных количествах в неизмененном виде. Этоксидол является ингибитором свободнорадикальных процессов, оказывает мембранопротекторное, антигипоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Этоксидол обладает антиишемическими свойствами, улучшает кровоток в зоне ишемии, ограничивает зону ишемического повреждения, обнаруживает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности в сыворотке крови.

Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами нейролептиками.

Препарат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов при гемолизе. Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантным, антигипоксическим и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть.

Модулирует активность мембраносвязанных ферментов кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы , рецепторных комплексов бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового , что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.

При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0. Острые нарушения мозгового кровообращения; Дисциркуляторная энцефалопатия; Синдром вегетативной дистонии; Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; Острая интоксикация антипсихотическими средствами.

Беременность; Период лактации; Возраст до 18 лет; Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам. Противопоказано при беременности и детям до 18 лет. Возможны сухость и "металлический" привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер , тошнота, метеоризм; нарушения сна сонливость или нарушение засыпания.

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств карбамазепина , противопаркинсонических средств леводопы. Максимальная суточная доза не должна превышать мг.

Продолжительность лечения - дней. Нарушения сна бессонница, в некоторых случаях сонливость ; при внутривенном введении - незначительное и кратковременное до 1, ч повышение артериального давления. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Изначально вы можете искать по всей базе лекарств, без привязки к наличию и ценам конкретной аптеки. Выбрав конкретную аптеку, вы сможете искать товары по её ассортименту и наличию, а также видеть точные цены и информацию о специальных ценах по программе "АСНА-Экономия". Ваш регион Москва и Московская область Да, спасибо Нет, другой.

Рецептурный препарат. У вас пока нет любимых аптек…. Добавьте аптеки в любимые, и вы сможете видеть цены на товары именно в этих аптеках. Есть в 26 аптеках. Рекомендуемые товары Этоксидол мг 50 шт. Этоксидол мг 20 шт. Армолипид таблетки 30 шт.

Цена от руб. Раствор по 2 мл. Фармакологическое действие Мембранопротекторное, антигипоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое. Фармакодинамика Этоксидол является ингибитором свободнорадикальных процессов, оказывает мембранопротекторное, антигипоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Клиническая фармакология Антиоксидантный препарат. Показания к применению Острые нарушения мозгового кровообращения; Дисциркуляторная энцефалопатия; Синдром вегетативной дистонии; Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; Острая интоксикация антипсихотическими средствами.

Противопоказания к применению Беременность; Период лактации; Возраст до 18 лет; Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам. Применение при беременности и детям Противопоказано при беременности и детям до 18 лет. Побочные действия Возможны сухость и "металлический" привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер , тошнота, метеоризм; нарушения сна сонливость или нарушение засыпания.

Лекарственное взаимодействие Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств карбамазепина , противопаркинсонических средств леводопы.

Уменьшает токсические эффекты этилового спирта. Передозировка Нарушения сна бессонница, в некоторых случаях сонливость ; при внутривенном введении - незначительное и кратковременное до 1, ч повышение артериального давления.

Меры предосторожности В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Обратный звонок Оставьте свой номер телефона, наш оператор позвонит вам сам! В целях получения услуг, я согласен на обработку моих персональных данных.

На сайте asna. Продолжая использование сайта, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie. Вы уверены, что хотите выйти? Выбор аптеки. Выбор города.

Выберите населенный пункт.

Этоксидол раствор - инструкция по применению

Лекарственные средства. Кровь и кровообращение. Написать отзыв Сортировать. Купила этоксидол по рекомендации терапевта, когда у меня был гипертонический криз. Это средство дорогое, его стоимость больше р за упаковку, уколы очень болезненные, а после них очень хотелось спать, голова становилась тяжелой. После дневного курса, никаких улучшений не было.

Отзывы о Этоксидол, 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Фармакокинетика При внутримышечном введении этилметилгидроксипиридина малат определяется в плазме крови на протяжении 4-х часов после введения. Время достижения максимальной концентрации составляет 0,25 часа. Этилметилгидроксипиридина малат быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Время удерживания этилметилгидроксипиридина малата MRT составляет 1,,38 часа. Период полувыведения составляет 1,,75 ч. Этилметилгидроксипиридина малат выводится из организма почками, в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах в неизменённом виде. Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Этоксидол 50мг/мл 5мл 10 шт. раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Таблетки жевательные белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской; допускается "мраморность", вкрапления и некоторая шероховатость поверхности. Вспомогательные вещества : ацетилглутаминовая кислота N-ацетил L-глутаминовая кислота - 68 мг, деанол 2-диметиламиноэтанол - 32 мг, глицин - 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая - Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами нейролептиками. Препарат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов при гемолизе. Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисиое окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы , рецепторных комплексов бензодиазепинового, ГЛМК, ацетилхолинового , что усиливает их способность связывания с лигаидами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синоптической передачи.

Этоксидол является ингибитором свободнорадикальных процессов, оказывает мембранопротекторное, антигипоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Этоксидол обладает антиишемическими свойствами, улучшает кровоток в зоне ишемии, ограничивает зону ишемического повреждения, обнаруживает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Здоровый образ жизни. Здоровье Глаз. Для зрения Для контактных линз. Здоровье Нервной системы. Улучшение работы мозга. Профилактика и лечение ОРВИ.

Аналоги из категории Лекарства при заболеваниях нервной системы. Цераксон мг 4мл 5 шт.

Вспомогательные вещества: ацетилглутаминовая кислота - 34 мг, деанол - 16 мг, глицин - 0. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами нейролептиками. Препарат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов при гемолизе. Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантным, антигипоксическим и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: От сужения Сосудов Головного Мозга! 25 капель и головная боль может исчезнуть

Комментариев: 2

  1. aliya:

    НИКОЛАЙ ! КРУТИТЬ ПАЛЬЦЕМ ПО ЧАСОВОЙ СТРЕЛКЕ ИЛИ ПРОТИВ ?

  2. zhauhar:

    Узнайте больше о биокомплексе “Веномакс”